在泰国DHC生殖医院的日常工作中，时常遇到因反复流产而深受困扰的夫妇。经过深入检查，发现其中许多流产案例与胚胎的染色体异常密切相关。

如客户安女士：安女士婚后不久备孕，很快就顺利怀上，但喜悦没有持续太久，孕55天的时候胎心消失，无奈行人工流产。原以为只是偶然的一次优胜劣汰，就未做胚胎染色体检查。在修养一段时间后，安女士又继续备孕，没想到的是，二次怀孕也遭遇流产，绒毛芯片送检，结果提示：7号染色体长臂(q31.33q36.3)存在约33.6Mb缺失，15号染色体长臂部分(q21.3q26.3)存在约47Mb重复。

安女士害怕再次妊娠的流产风险，求助于泰国DHC，幸运的是在泰国DHC万星博士的帮助下，安女士顺利移植了一枚经过染色体筛查的健康的5AB男胚，验孕成功，如愿实现了生育健康宝宝的梦想。

染色体，作为生命的蓝图，其完整性和准确性对于胚胎的健康至关重要。

1、46条染色体:生命的密码

每个健康的人类细胞都含有46条染色体，这是生命的基础编码。然而，当染色体数量出现异常，即所谓的“非整倍体”时，生命的蓝图便会出现混乱。非整倍体可能是“单体症”（缺少一条染色体）或“三体症”（多出一条染色体）。这些异常不仅可能导致胚胎植入失败或早期流产，还可能造成儿童先天性残疾。

2、染色体异常的幕后黑手

许多夫妇会问，为何自己会遭遇这样的不幸？事实上，胚胎的染色体异常并非完全由夫妇双方决定。以下是导致非整倍体的三大主要因素：

卵细胞分裂异常：卵细胞的分裂过程可能出现错误，导致染色体数量异常。

母体的年龄：随着年龄的增长，女性卵子的数量和质量都会下降，这使得高龄女性更容易产生非整倍体的胚胎。

精子质量：精子质量低下也可能导致胚胎染色体数量异常。

3、PGT-A:守护胚胎健康的卫士

鉴于胚胎染色体异常的风险，第三代试管婴儿技术中的PGT-A（植入前基因筛查）显得尤为重要。PGT-A能够准确检测胚胎的染色体数量，避免植入异常胚胎，从而提高怀孕成功率，降低流产率和胎儿发育异常的风险。

4、PGT-A的适应症

那么，哪些夫妇适合采用PGT-A技术呢？根据专业指南和共识，以下人群可以考虑使用PGT-A技术：

自然流产≥3次，或2次自然流产且其中至少1次流产物检查证实存在染色体或基因异常的患者。

反复种植失败（移植优质胚胎3次及以上，或移植不少于10个可移植胚胎）的患者。

高龄（≥38岁）的夫妇，特别是需要采用辅助生殖技术的患者。

严重畸精子症的男性患者。

请注意，虽然PGT-A技术对于提高怀孕成功率具有重要意义，但并非所有夫妇都需要进行此项检查。具体是否适用，还需根据夫妇的实际情况和医生的建议来决定。

泰国DHC生殖医院自有三间先进的基因筛查实验室，并与中国生殖医学检测行业的领军企业亿康基因达成生殖医院战略合作，亿康基因的生殖遗传完整解决方案可在泰国DHC得到应用，这为泰国DHC三代试管婴儿的高成功率提供了有力保障。

希望这篇文章能够帮助您更好地了解胚胎染色体异常和PGT-A技术的重要性，为您的生育之路提供有益的参考。