“色盲”是大家并不陌生的一个词。色盲即是不分辨颜色，在他们的眼中只有灰色一片，色盲是一种先天性、遗传性疾病！有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等！色盲分辨不了颜色，感受不了颜色带来的愉悦！说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。

色盲的遗传规律：

1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。

2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男为色盲，女为基因携带者。

3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。

5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需要有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

红绿色盲可以通过第三代试管筛选吗？

尽管红绿色盲对日常生活影响有限，但如果患有色盲的备孕家庭，选择的是三代试管胚胎植入前诊断技术，那么对胚胎中的红绿色盲这种X-连锁隐性遗传病是可以筛查出来的。

第三代试管婴儿技术即“胚胎种植前遗传学诊断技术(PGD)”，在胚胎植入母体前，先做诊断并筛选出没有遗传病的胚胎植入母体，利用显微外科技术在胚胎发育到4-8个细胞的阶段或囊胚期进行诊断，以检查其是否有遗传性疾病，从而选择那些健康的胚胎来移植。从而帮助更多父母具有染色体异常或遗传性疾病的高危家庭顺利诞下健康的宝宝。